Пресса  »  Слово депутата  »  Вопрос Министру здравоохранения РФ Голиковой Т.А. о модернизации действующих в нашей стране лекарственных производств. Пленарное заседание 29 января 2010 года

Лебедев И.В. Уважаемая Татьяна Алексеевна, в главе 8 предложенного законопроекта говорится о производстве лекарственных средств. На сегодняшний день из 480 выданных лицензий на производство лишь тридцать соответствуют требованиям международных стандартов GMP. В случае вступления России в ВТО 90 процентов наших предприятий вынуждены будут прекратить свою деятельность, поскольку не будут соответствовать общепринятым правилам. Модернизация действующих в нашей стране лекарственных производств для приведения их в соответствие с нормами GMP требует значительных инвестиций, которых нет. В связи с этим вопрос. Какие меры планирует предпринять правительство для того, чтобы процесс перехода предприятий на международные стандарты не превратился в процесс их ликвидации?

Голикова Т.А. Уважаемый Игорь Владимирович, вы знаете, что по поручению правительства Министерство промышленности и торговли в ноябре прошлого года утвердило Стратегию развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2020 года, которая состоит из двух частей: первая часть — импортозамещение и вторая часть — инновационные препараты.
Что касается импортозамещения. Это напрямую связано с тем вопросом, который вы задаёте, — с переходом на стандарт GMP. И здесь достаточно короткие сроки даны и в самой стратегии, и в плане тех мер, которые мы в её развитие принимаем, для того чтобы, решая вопрос перевода наших предприятий на стандарт GMP, не допустить той ситуации, что у нас не будет собственных лекарственных препаратов, которые сейчас производятся на тех самых трёхстах тридцати предприятиях, которые этого стандарта не имеют, несмотря на то что их деятельность отлицензирована. И в этой связи мы надеемся — есть такое поручение председателя правительства по этому поводу, — что с 1 января 2011 года вступит в действие, будет включена в бюджет соответствующая федеральная целевая программа по развитию отечественной фармацевтической промышленности и производства изделий медицинского назначения.
А что касается сроков, я считаю, что вот как раз эти сроки нам нужно будет с вами включить в переходные положения при обсуждении законопроекта во втором чтении, синхронизировав их с теми мероприятиями, которые будут осуществляться правительством.

Депутаты ЛДПР

Аналитика

АЛАРИХ – ЗАВОЕВАТЕЛЬ РИМА, ОСВОБОДИТЕЛЬ РАБОВ
1600 лет прошло со дня взятия Рима армией готов по главе с Аларихом и освобождения всех рабов ...
КАГУЛ – 240 ЛЕТ СЛАВНОЙ ПОБЕДЫ РУССКОГО ОРУЖИЯ
1-го августа 1770 года русские войска под командованием Петра Алексеевича Румянцева разгромили вшестеро их превосходившую турецкую ...
ЕРМАК
6 августа исполнилось 425 лет со дня гибели выдающегося русского военачальника, завоевателя Сибири, казачьего атамана Алёнина Ермолая ...
ГРЕНГАМ: ИСТОРИЧЕСКАЯ ПОБЕДА
7 августа 1720 года русский флот князя Михаила Голицына разбил шведскую эскадру. Это ускорило заключение Ништадтского мира, положившего ...
ПОЖАРЫ НАД СТРАНОЙ
Горит Россия… В буквальном смысле горит. И что-то не слышно о предложениях гуманитарной помощи или помощи пожарными расчетами ни от ...
ИНТЕРЕСНЫЕ ДАТЫ АВГУСТА
2 августа - 80 лет назад на учениях Московского военного округа близ Воронежа впервые был выброшен парашютный десант в количестве 10 ...
О ЧЕМ МОЛЧАТ СМИ
Российские спецслужбы объявили результаты своего расследования относительно гибели южно-корейского судна ROKS Cheonan (PCC-772), которое было ...

Архив